DEYANG, ಚೀನಾ, ಆಗಸ್ಟ್. 31, 2021 /PRNewswire/ -- ಸಿಚುವಾನ್ ಡೀಬಿಯೊಟೆಕ್ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಡೀಬಿಯೊ ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಇತ್ತೀಚೆಗೆ 86 ನೇ API ಚೀನಾ ಸಮಯದಲ್ಲಿ EU ಗೆ ನಿರಂತರ ರಫ್ತುಗಳ 20 ನೇ ವಾರ್ಷಿಕೋತ್ಸವವನ್ನು ಆಚರಿಸಿತು.ಕಂಪನಿಯ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಪಾಲುದಾರರು ಅಭಿನಂದನಾ ವೀಡಿಯೊವನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿದರೆ, ದೇಶೀಯ ಪಾಲುದಾರರು ಭಾಗವಹಿಸಿ ಅಭಿನಂದನಾ ಭಾಷಣಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದರು.
ಡೀಬಿಯೊ ಅಧ್ಯಕ್ಷ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಕ್ಷ ಜಾಂಗ್ ಗೆ
1990 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಕಾರ್ಯಾಗಾರದಿಂದ ಕೇವಲ ಒಂದು ಕಚ್ಚಾ API ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದಾಗಿದ್ದು, ಇಂದು ಪ್ರಬಲವಾದ R&D ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶ್ವದ ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ಕಿಣ್ವ ತಯಾರಕರು, ವಿಶ್ವದ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿನ್ ಪೂರೈಕೆದಾರ ಮತ್ತು ಚೀನಾದ ಮೊದಲ EU GMP-ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಜೈವಿಕ ಕಿಣ್ವ API ನಿರ್ಮಾಪಕ, Deebio ಮಾರಾಟ ಮಾಡಿದೆ. ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು 30 ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ, ಮತ್ತು ಜಾಗತಿಕ ಪ್ರಯಾಣದ ವಿಶಾಲ ನೋಟವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.
27 ವರ್ಷಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಂತರ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಾಪಾರ ಉಪಸ್ಥಿತಿ
1990 ರಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಡೀಬಿಯೊದ ಅಧ್ಯಕ್ಷರು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಕ್ಷರಾದ ಜಾಂಗ್ ಗೆ ಅವರು ಸಿಚುವಾನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಿಂದ (ಹಿಂದೆ ಚೆಂಗ್ಡು ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ) ಬಯೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮೇಜರ್ ಆಗಿ ಪದವಿ ಪಡೆದರು ಮತ್ತು ಡೇಯಾಂಗ್ ಬಯೋಕೆಮಿಕಲ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿಯಲ್ಲಿ ತಂತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿರ್ದೇಶಕರಾಗಿ ತಮ್ಮ ವೃತ್ತಿಜೀವನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು.ನಾಲ್ಕನೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ಎಂಟರ್ಪ್ರೈಸ್ ಪುನರ್ರಚನೆಯು ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಅವಕಾಶ, ಅವರು ಕಂಪನಿಯನ್ನು ವಹಿಸಿಕೊಂಡರು ಮತ್ತು ಕೈಯಿಂದ ವಯಸ್ಸಾದ ಸೌಲಭ್ಯಗಳನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲು ಕೆಲವು ಪಾಲುದಾರರನ್ನು ಕರೆತಂದರು.ಡಿಸೆಂಬರ್ 1994 ರಲ್ಲಿ, ಸಿಚುವಾನ್ ಡೆಯಾಂಗ್ ಬಯೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪ್ರಾಡಕ್ಟ್ಸ್ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಅನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.
ಡೀಬಿಯೊ ಸ್ಥಾಪನೆಯಾದ ಒಂದು ವರ್ಷದೊಳಗೆ ದಿವಾಳಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಯಾರೂ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿರಲಿಲ್ಲ.
"1990 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ದೇಶೀಯ ಜೈವಿಕ-ಕಿಣ್ವ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಅರಿವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಲವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯು ಇನ್ನೂ ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಹೊಂದಿರುವ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ."ಜಾಂಗ್ ಗೆ ನೆನಪಿಸಿಕೊಂಡರು.ಮಾರ್ಚ್ 1995 ರಲ್ಲಿ, ಹೊಸದಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಡೆಯಾಂಗ್ ಬಯೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪ್ರಾಡಕ್ಟ್ಸ್ ತನ್ನ ಮೊದಲ ಆದೇಶವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿತು: ಜಪಾನಿಗೆ ಕಚ್ಚಾ ಕ್ಯಾಲಿಡಿನೋಜೆನೇಸ್ ರಫ್ತು.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೊಬ್ಬಿನಂಶದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮಿಲಿಗ್ರಾಂಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ರಫ್ತು ಮಾಡಿದ ಸರಕುಗಳನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಯಿತು."ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೈಂಟ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕ್ಲೈಮ್ ಮಾಡಿದ್ದರೆ ನಮ್ಮ ಕಂಪನಿ ದಿವಾಳಿಯಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಏಕೆಂದರೆ ಹಣದ ಮೊತ್ತವು ನಮಗೆ ಖಗೋಳಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಂಕಿಅಂಶವಾಗಿತ್ತು. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೆಲವು ಮಾತುಕತೆಗಳ ನಂತರ, ಕ್ಲೈಂಟ್ ನಮಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕೇಳುವ ಬದಲು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಮರುಪೂರಣ ಮಾಡಲು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡರು, "ಜಾಂಗ್ ಗೆ ವಿವರಿಸಿದರು.
ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅವಕಾಶಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಹಬಾಳ್ವೆ.ಮೇಲಿನ ಪ್ರಕರಣದಿಂದ ನಾವು ಕಲಿತ ಪಾಠವೆಂದರೆ ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕಾಗಿ ನಾವು ಬಾರ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.ನಂತರದ 27 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಡೀಬಿಯೊ ಕಠಿಣ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ತನ್ನನ್ನು ತಾನು ಬದ್ಧಗೊಳಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.
ಇಂದು, ಡೀಬಿಯೊ 10 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜೈವಿಕ-ಕಿಣ್ವ API ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅರ್ಹತೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲಿಡಿನೋಜೆನೇಸ್ ಜಾಗತಿಕ ಮುಕ್ತ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಬಹುಪಾಲು ಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಆದರೆ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿನ್, ಪೆಪ್ಸಿನ್, ಚೈಮೊಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪಾಲು ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 30% ತಲುಪಿದೆ. ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು.ಜಾಗತಿಕ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಎಲಾಸ್ಟೇಸ್, ಕ್ಲಿಯರ್ ಸೊಲ್ಯೂಶನ್ ಪೆಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಹೈ ಲಿಪೇಸ್ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿನ್ API ಗಳಿಗೆ ಡೀಬಿಯೊ ಮಾತ್ರ ಚೈನೀಸ್ ಪೂರೈಕೆದಾರ.
ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸುಧಾರಿತ ಅಡಿಪಾಯದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಉದ್ಯಮವನ್ನು ಮುನ್ನಡೆಸುವುದು
ಡೀಬಿಯೊ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಇದು ಸುಲಭದ ಸವಾರಿಯಾಗಿರಲಿಲ್ಲ.
1997 ರಲ್ಲಿ, ಡೀಬಿಯೊ ತನ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಾಗ, ಇದು ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಉದ್ಯಮ-ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ-ಸಂಶೋಧನಾ ಸಹಕಾರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಸಿಂಘುವಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಚೈನೀಸ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಸಿಚುವಾನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಚೀನಾ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಇತ್ಯಾದಿ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಡೀಬಿಯೊ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಉದ್ಯಮದ ನಾಯಕರಾದರು.
ಜನವರಿ 2003 ರಲ್ಲಿ, ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಸುಧಾರಿಸಲು, Deebio ಜಂಟಿ ಉದ್ಯಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು, Deyang Sinozyme Pharmaceutical Co., Ltd. ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಉತ್ತಮ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜರ್ಮನ್ ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗೆ.18 ವರ್ಷಗಳ ಸಹಕಾರದಲ್ಲಿ, ಜರ್ಮನ್ ಪಾಲುದಾರರು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಡೀಬಿಯೊಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ನೀಡಲು ಭೇಟಿ ನೀಡಿದ್ದಾರೆ, ಡೀಬಿಯೊಗೆ ಸುಧಾರಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಿಸ್ಟಮ್ ನಿರ್ವಹಣಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಡೀಬಿಯೊದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಿಸ್ಟಮ್ ನಿರ್ವಹಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಅತ್ಯುನ್ನತ ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಏರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
EU ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಾರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, Sanofi, Novartis ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಕಂಪನಿಗಳು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ Deebio ನಲ್ಲಿ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತವೆ.ಈ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಿನ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಗಳು ಡೀಬಿಯೊದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಸುಧಾರಿಸಲು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿತು.ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು, 2018 ರಲ್ಲಿ, ಡೀಬಿಯೊ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲು ಬರ್ಲಿನ್-ಕೆಮಿಯ ತಾಂತ್ರಿಕ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸಿದರು, ಅದನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಪರಿಹರಿಸಿದರೆ, ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಧಾರಿಸಿತು.
ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಭ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಸಮರ್ಪಣೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಡೀಬಿಯೊ ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಉದ್ಯಮವನ್ನು ಮುನ್ನಡೆಸಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪೂರ್ಣ-ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆ ರಕ್ಷಣೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ.ವಿನಾಶಕಾರಿಯಲ್ಲದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ, ಝೈಮೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಜಾಗೃತಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ-ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ರಕ್ಷಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಣ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ-ಕಿಣ್ವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.
EU ಮತ್ತು 30 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಇತರ ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ರಫ್ತು
ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, EU GMP ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ಕಠಿಣ ಔಷಧ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.20 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ದೇಶೀಯ ಜೈವಿಕ-ಕಿಣ್ವ API ತಯಾರಕರು ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವಾಗ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದರು.
"ನನ್ನ ತತ್ತ್ವಶಾಸ್ತ್ರವು ಯಾವಾಗಲೂ, ಇತರರು ಮಾಡದ್ದನ್ನು ನಾನು ಮಾಡುವವರೆಗೆ, ನಾನು ಅದನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ನೆಲಕ್ಕೆ ಹೊಡೆಯುತ್ತೇನೆ."ತೊಂದರೆಗಳ ಮುಖಾಂತರ, ಜಾಂಗ್ ಗೆ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ.
2005 ರಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಸವಾಲುಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಜೈವಿಕ ಕಿಣ್ವ API ಗಳಿಗಾಗಿ EU GMP ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಪಡೆದ ಮೊದಲ ಚೀನೀ ತಯಾರಕರಾದರು.ಸಂಸ್ಥೆಯು ತರುವಾಯ ಚೀನೀ GMP ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಅಂಗೀಕರಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಇದು US FDA, ಜಪಾನ್ PMDA, ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಕೊರಿಯಾ MFDS ನ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಿಸ್ಟಮ್ ನಿರ್ವಹಣೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಕಠಿಣ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ 20 ವರ್ಷಗಳ ಬದ್ಧತೆಯ ಲಾಭವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ನಾವೀನ್ಯತೆಯ ಅನ್ವೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಹೂಡಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ಉಳಿಸದೆ, ನೊವಾರ್ಟಿಸ್, ಸನೋಫಿ, ಬರ್ಲಿನ್-ಚೆಮಿ ಮತ್ತು ನಿಚಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಜಾಗತಿಕ ಔಷಧೀಯ ದೈತ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಡೀಬಿಯೊ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದೆ. -ಐಕೊ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್.ಕಂಪನಿಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಯುರೋಪ್, ಯುಎಸ್, ಜಪಾನ್ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಕೊರಿಯಾಕ್ಕೆ 20 ವರ್ಷಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ರಫ್ತು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, 30 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಮಾರಾಟ ಚಾನಲ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಡೀಬಿಯೊ ಮುಂದೆ ಹೆಜ್ಜೆ ಇಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಕಂಪನಿಯು ದಕ್ಷಿಣ ಕೊರಿಯಾದಲ್ಲಿ ತನ್ನ MFDS ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಜಪಾನ್ PMDA ಗಾಗಿ ತನ್ನ ನೋಂದಣಿ ಫೈಲ್ಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಿದೆ, USA FDA ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿದೆ.FDA ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಹೊಸ GMP ಕಾರ್ಯಾಗಾರವು ಈಗ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉತ್ಪಾದನಾ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಿದೆ.ಚೆಂಗ್ಡುವಿನ ವೆಂಜಿಯಾಂಗ್ನಲ್ಲಿರುವ ಡೀಬಿಯೋಟೆಕ್ (ಚೆಂಗ್ಡು) ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಅಕ್ಟೋಬರ್ನಲ್ಲಿ ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಮುಂದೆ ನೋಡುವಾಗ, ಜಾಂಗ್ ಗೆ ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸ ತುಂಬಿದೆ."ಡೀಬಿಯೊ ಸಂಪೂರ್ಣ GMP ಅರ್ಹತೆಗಳು, ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು, ಕಠಿಣ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ಉತ್ಪನ್ನ ಗುಣಮಟ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ವೇದಿಕೆಯಾಗಲಿದೆ. ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಮಾನ ಮನಸ್ಕ ಸ್ನೇಹಿತರೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ನಾವು ಸಿದ್ಧರಿದ್ದೇವೆ. ಯುಗದ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ತಕ್ಕಂತೆ ಬದುಕುವುದು ಮತ್ತು ಇಂದಿನ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜಾಗತಿಕ ಔಷಧೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಗೆಲುವು-ಗೆಲುವಿನ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು."
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಆಗಸ್ಟ್-31-2021